Nouveau code QR sur les médicaments pour garantir leur authenticité

La Belgique est prête pour le nouveau code qui se trouvera sur les médicaments à partir du 9 février et qui est destiné à assurer une sécurité supplémentaire pour tous les emballages de médicaments (sur ordonnance) afin de garantir leur authenticité, leur sécurité et leur qualité, indique lundi BeMVO.

A l’instar des autres pays membres de l’Union européenne, la Belgique se lance dans la mise en oeuvre de cette « Falsified Medicines Directive » (FMD – « Directive sur les médicaments falsifiés »), dès le 9 février.

La directive prévoit une sécurité supplémentaire pour tous les emballages de médicaments. À cette fin, des bases de données sont opérationnelles aux niveaux européen et belge, sur lesquelles un code unique est chargé et vérifié ensuite pour chaque emballage de médicament. Ce nouveau code est activé dans la base de données par les producteurs de médicaments via un réseau sécurisé.

Lors de la délivrance au patient dans une pharmacie ou à l’hôpital, ce code unique est lu sur l’emballage via un simple scan, puis comparé au code de la base de données et, s’il est bien identique, ensuite désactivé.

Procédure de suivi

« Nous sommes particulièrement fiers que toutes les parties prenantes du secteur pharmaceutique, du producteur de médicaments au grossiste jusqu’à la pharmacie, aient rapidement pris à coeur, il y a des années déjà, la mise en oeuvre de cette directive européenne. Il en résulte que nous pouvons aujourd’hui présenter un système opérationnel », a déclaré Pieter Boudrez, président du conseil d’administration de BeMVO.

« Comme il s’agit d’un nouveau système et que celui-ci remplacera progressivement les codes-barres actuels sur les emballages, nous travaillerons pendant un temps avec différents types d’emballages, qui cohabiteront. Cela ne nuira en rien à l’authenticité, à la sécurité et à la qualité de tous les médicaments pour le patient », souligne encore le président de BeMVO.

Une procédure de suivi a été mise en place en dialogue avec l’Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé (AFMPS). Celle-ci permet d’identifier avec précision ce qui se passe lorsqu’une alerte apparaît quelque part dans la chaîne. Les accords pris entre la pharmacie, le producteur pharmaceutique et l’AFMPS garantissent que le patient peut toujours avoir confiance dans l’authenticité de son médicament, pour autant qu’il l’ait acheté dans le circuit de distribution officiel.